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遗传病是如何遗传到下一代的？

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关于遗传病，医生交流时经常会提到几个词，“常染色体显性遗传”、“常染色体隐性遗传”、“性染色体显性遗传”、“性染色体隐性遗传”等。这些就能说明一种遗传病是如何遗传到下一代的。

遗传的物质遗传物质主要的载体——染色体。

人类染色体可分为两种类型，即常染色体和性染色体，且这些染色体是成对存在的。人类细胞共有23对染色体，其中22对为男女所共有，称为常染色体；另外一对为决定性别的染色体，男女不同，称为性染色体，其中一条为X，另一条为Y。男性的性染色体为XY，女性为XX。

遗传方“ 男性生殖细胞即精子的染色体数量是有22条常染色体以及1条性染色体，有一半精子的性染色体是X，另一半是Y。女性生殖细胞即卵子的染色体数量也是有22条常染色体以及1条性染色体，但这条性染色体都是X。人类的23对染色体，每一对之中有一条染色体来自母亲，另一条来自父亲，称为“同源染色体”，彼此配对。

由于男性生殖细胞中的性染色体分为X或者Y，而女性只有X，所以两者结合后的性染色体有可能是XX，也可能是XY，各有50%的概率，如果是XY染色体就是男性，如果是XX染色体性别就是女性。所以，人类有一半遗传物质来自精子，也就是父亲，另一半遗传物质来自卵子，就是母亲。

基因是带有遗传信息的DNA片段，支持着生命的基本构造和性能，储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。每对染色体包含着成百上千个基因组，也就是每对染色体都有成百上千种功能。目前已知的人体染色体是由2-2.5万个基因控制着人体的生长发育和功能。

遗传的种类

染色体异常遗传病：染色体数目异常、染色体结构异常。由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。比如21-三体综合征。

. 多基因遗传病：是指病因涉及许多个基因位点和多种环境因素的遗传病。比如高血压、原发性癫痫等。

. 单基因遗传病：是指受一对等位基因（位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因）控制的遗传病，有6600多种。

（1）常染色体显性遗传病

致病基因为显性并且位于常染色体上。如软骨发育不全、多指（趾）症、亨廷顿舞蹈病、强直性肌营养不良等都属于常染色体显性遗传病。

（2）常染色体隐形遗传病

致病基因为隐性并且位于常染色体上。如苯丙酮尿症、Friedreich共济失调等属于这种类型遗传病。

（3）X连锁显性遗传病

致病基因为显性并且位于X染色体上。这类疾病有抗维生素D性佝偻病、遗传性压力易感性周围神经病等。

（4）X连锁隐性遗传病

致病基因位于X染色体，并以隐形方式遗传的遗传病。这类疾病常见有红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良等。

（5）Y连锁遗传病

Y连锁遗传病的特点是男性传递给儿子，女性不发病。目前已经知道的Y伴性遗传的性状或遗传病比较少，肯定的有H-Y抗原基因、外耳道多毛基因和睾丸决定因子基因。