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【航天心科普】温故知?心—代谢综合征,你中招了么?

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随着现代生活水平的提高,在关注健康方面,越来越多的人群将目光锁定在体检的各项化验指标上,然而,很多中青年人(>35岁)会发现在没有任何身体不适的情况下,体重、血脂、血糖、血压已经悄然发生了变化,这一系列数字升高的背后表明了什么?在今后可能对机体产生什么影响?

 

代谢综合征(Metabolic Syndrome,MS)便是涵盖了以肥胖、糖代谢异常、脂代谢异常以及血压升高为主的一系列临床综合征,最早于1988年由Reaven提出并命名为“X综合征”, 因该综合征与多种代谢性疾病相关,1999年WHO正式命名为“代谢综合征”。目前,我国居民代谢综合征患病率在9%~12%,男性多于女性,随着年龄增长,其发病率有升高趋势。与非代谢综合征患者相比,代谢综合征患者10年发生心血管疾病风险可增高1.85倍。
那么,如何识别代谢综合征呢?根据2016年我国成人血脂异常防治指南,具备以下4项组分中的3项或全部者即可诊断为MS:(1)中心性肥胖和(或)腹型肥胖:腰围男性>90cm,女性>85cm;(2)高血糖:空腹血糖(FPG)≥6. 1 mmol/L或餐后2小时血糖(2hPG)≥7. 8 mmol/L,和(或)已确诊为糖尿病并治疗者;(3)高血压:血压≥130/85mmHg和(或)已确诊为高血压并治疗者;(4)血脂紊乱:空腹甘油三酯(TG) ≥ 1. 70 mmol/L,和(或)空腹高密度脂蛋白胆固醇(HDL- C)<1. 04mmol/L。。

 

 

 

 

 

 

 

代谢综合征的核心是胰岛素抵抗,即胰岛素促进葡萄糖利用能力的下降,继而引起血糖水平升高;胰岛素抵抗也会启动全身一系列炎症反应,引起炎症因子水平升高;胰岛素抵抗还通过对内皮功能的损害,加速动脉粥样硬化的进程。近些年多项研究表明,代谢综合征中的各项危险因素,尤其是血压、血糖、血脂的联合相互影响会促进动脉粥样硬化的发展。胰岛素抵抗是心血管疾病危险因素(如血脂异常、2型糖尿病和动脉高压)发展的潜在机制。除了2型糖尿病和心血管疾病外,代谢综合征的许多其他病态结局也已被报道,包括肝病,即非酒精性脂肪性肝病和非酒精性脂肪性肝炎、恶性肿瘤、多囊卵巢综合征、睡眠呼吸暂停、胆囊疾病。因此,早筛查、早发现、早干预可预防代谢综合征引发的一系列疾病的发生。

 

代谢综合征的防治目前暂无统一的标准,缺乏关于药物治疗的具体建议。临床上主要是综合干预治疗,所有的治疗都应围绕降低各种危险因素,主要包括生活方式和环境因素的改变,适当控制体重、增加体育锻炼;当生活方式干预,如饮食和锻炼,未能消除这些危险因素,药物干预是必要的。在合并高血压、血脂异常、糖尿病时,降压、降糖、调脂治疗至关重要,目前多数研究对代谢综合征的一线药物治疗建议:他汀类药物治疗血脂异常,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)治疗高血压,二甲双胍或钠-葡萄糖协同转运蛋白2SGLT-2抑制剂或GLP-1RAs治疗糖尿病,以及胰高血糖素样肽1受体激动剂(GLP-1RA)利拉鲁肽用于减轻体重以减少腰围。有效控制各项代谢危险因素,才能进一步阻止或延缓代谢综合征向远期并发症的疾病进展。

 

 

参考文献

1. Rask Larsen J, Dima L, Correll CU, Manu P.The pharmacological management of metabolic syndrome.Expert Rev Clin Pharmacol. 2018 Apr;11(4):397-410. 

2. 中华医学会糖尿病学分会代谢综合征研究协作组.中华医学会糖尿病学分会关于代谢综合征的建议.中华糖尿病杂志,2004,12:156-161.

3. 中国成人血脂异常防治指南修订联合委员会. 中国成人血脂异常防治指南(2016 年修订版).中国循环杂志,2016,31:937-950.